как зайти на сайт гидра через тор


Klad6Br написал: ↑вот ты трындишь, трындишь, мол… нипанятна. И следом отвечаешь на это нипанятнае.Нажмите, чтобы раскрыть… В любой ситуации надо оставаться человеком и показать что собеседник тебе интересен

HYDRA — как попасть на гидру?

hydraruzxpnew4af.onion.ci

Onion-ссылка на Hydra для Тор-браузера:

hydrarnthzkie4af.onion

С форума гидры

rastafarayjah написал: ↑Вот ещё немного для убедительности.

С тех пор лезии Олни, известные также как Нейротоксичность антагонистов NMDA (НАН), были обнаружены у кетамина, PCP, декстрорфана (метаболита ДХМ), также как и у целой кучи диссоциативных наркотиков, которые не обнаружишь вне исследовательских лабораторий. PCP наносит дополнительные поражения мозжечку и другим областям, между прочим.

Долгое время никто не знал приложимы ли лезии Олни к человеческим существам и при каких дозах это происходит. Количество кетамина для «вырубания» крысы, например, разумеется отличается количества, используемого для людей; это и не такая же относительная доза в мг/кг.

Однако, недавно произошли некоторые события, которые дали мне основания заключить, что лезии Олни случаются и у человека при рекреационных дозировках. Во-первых, я получил отзывы от многих сотен потребителей ДХМ, некоторые из них плотно сидели на ДХМ и были им явно повреждены. Во-вторых, недавние исследования показали, что повреждения могза у лабораторных животных случаются и при низких дозировках (включая обычную анестетическую дозу кетамина и дизоцилпина!). В-третьих, начали появляться отзывы о кетаминовых поражениях мозга. Наконец, типы нарушений, отмечаемых людьми совпадают с поврежденными областями мозга у животных.

Если вы думаете, что можете страдать от лезий Олни — НЕ ПАНИКУЙТЕ. У вас просто могли истощиться запасы нейромедиаторов или возникли длительные (но обратимые) изменения в работе нейрорецепторов. Если вы почувствовали какие-то нарушения, НЕМЕДЛЕННО ПРЕКРАТИТЕ УПОТРЕБЛЕНИЕ, и прежде чем волноваться, подождите несколько месяцев, не принимая наркотика. Многие говорили мне, что их «поражение мозга» прекратилось после нескольких месяцев.

ВАЖНОЕ ЗАМЕЧАНИЕ: Лезии Олни хуже протекают у самок, вероятно из-за различий в лимбических свзях. Это может иметь место и у людей.

I.1. Затрагиваемые области мозга

Никто точно не знает, что делает большинство отделов мозга, но есть факты, указывающие на возможные функции коры задней части поясной извилины и ретроспленальной коры [posterior cingulate и retrosplenial cortex]. И хотя научное понимание далеко от окончательного, а мое еще хуже, я попытаюсь свести все детали в единое целое.

Posterior cingulate cortex — это кора задней части поясной извилины — отдел коры головного мозга, взаимосвязанный с лимбическими областями. Передняя чать коры поясной извилины называется anterior cingulate cortex. Как и у других частей мозга, границы коры поясной извилины несколько размыты. Есть и различие между posterior и anterior cingulate cortex (глубже, чем по месту расположения) — в коре передней части поясной извилины меньше пирамидальных нейронов, чем в коре задней части, зато в передней связи между нейронами более сложные. Вся это область может предавать информацию между гиппокампом (и другими лимбическими системами) и другими областями мозга.

Многие независимые исследования указывают на возможное назначение коры задней части поясной извилины. Она может быть одним из компонентов вербальной и аудиальной памяти, мультисенсорного восприятия, визуально-пространственного восприятия и/или оценки эмоционального поведения. Поясная извилина правого полушария активизируется при понимании метафор, а левого полушария — при ассоциативном научении. Понимание рассказов видимо использует поясную извилину. В поздних стадиях болезни Альцгеймера поясная извилина атрофируется. Она активизируется при беспокойстве и обсессивно-сомпульсивном расстройстве [склонность к повторяющимся или ритуальным действиям для избавления от беспокойства], может чрезмерно активизироваться при биполярном расстройстве [маниакальные или чередующиеся маниакальные и депрессивные эпизоды]; она деактивизируется при паническом страхе.

Было предположено, что кора поясной извилины в общем может участвовать в оценке (задняя часть) и управлении (передняя) поведением и пространственной ориентации. Это, по моему мнению, самый исчерпывающий взгляд текущих иисследований. Проще говоря, работа коры задней части поясной извилины состоит в оценивании где вы находитесь и что делаете. Из тенденции диссоциативов к взаимодействию со способностью оценки своего поведения, может следовать, что задняя чать поясной извилины — это часть системы самооценки.

Интересное замечание — многие люди, которые на самом деле любят диссоциативы говорили мне, что этот вид наркотиков так привлекательны потому, что помогают убрать почти постоянное самосознание, «внутреннего критика». Хотя я и не считаю, что любая отдельная часть мозга достаточна сложна, чтобы быть «домом» чего-то настолько сложного, но я хочу принять, что поясная извилина может быть основным посредником в сложении мозайки самосознания. Хорошая новость состоит в том, что есть более здоровые пути для преодоления этой проблемы наличия «критика»; см III.4 ниже.

Другая статья, анализирующая сетевые свойства поясной извилины, предполагает, что выходной нейросигнал от гиппокампа, синхронизированный с тета-ритмом, должен проходить преимущественно через кору задней части поясной извилины, а не другими путями. Что в этом интересного — эффект флэнджера и строб-эффект ДХМ и других диссоциативов вероятно происходит в тета-ритме, что может быть следствием их эффектов на заднюю часть поясной извилины.

Гораздо меньше имеется информации о ретроспленальной коре. В одной статье отмечалось, что она активизируется при запоминании новых ситуаций. Другое предположение — связи между ретроспленальной корой и гиппокампом это важный путь, посредством которого гиппокамп влияет на научение, память и эмоциональное поведение. Многие считают, что она играет роль в визуальной обработке (интересно, что некоторые потребители диссоциативов отмечали сложности со слежением глазами после тяжелого зависа). Моя абсолютно ни на чем не основанная догадка — ретроспленальный кортекс (retrosplenial cortex) может участвовать в преобразовании двумерного изображения на сетчатке в трехмерное пространство, и «перспектива со стороны», которую некоторые ощущают под диссоциативами, может быть следствием нарушения работы ретроспленального кортекса.

Подведем итог: это те навыки, нарушение которых может означать поражение этих областей мозга:

Память, особенно связанная с языковыми навыками (например, подбор слов)

Понимание метафор

Оценка, и возможно контроллирование вашего собственного поведения

Мультисенсорное мышление [?]

Научение в новых ситуациях

Некоторые аспекты зрительного восприятия

С повышением дозировки поражение распространяется за заднюю часть поясной извилины и retrosplenial cortex в другие области мозга, включая гиппокамп и обонятельные зоны. Поражение обонятельных бугорков нарушит, ясное дело, обоняние. Поражение самой лимбической системы имеет глобальные последствия, включая:

Автобиографическая память

Декларативная память (как противоположность запоминанию навыков)

Память места (изучение и запоминание пути)

Ассоциирование эмоций с опытом

I.2. Как и почему случаются лезии Олни (возможно)

Механизм возникновения лезий Олни все еще выясняется, но он в некотором роде сбивает с толку, поскольку антагонисты NMDA обычно защищают нервные ткани от поражения, а не вызывают их. Попытки связать все воедино похоже на раскрытие преступления только по косвенным уликам; есть ниточки, но никто никогда не видел преступника за работой. Вот что показывают текущие исследования, собранные в единое целое. Упрощенное объяснение дано ниже.

1. Диссоциативы активизируют нейроны в коре задней части поясной извилины и retrosplenial cortex (RC). Эти перевозбужденные нейроны передают свое возбуждение «низлежащим» областям — таким, как гиппокамп и обнятельной зоне. Существуют две теории, объясняющие первоочередное перевозбуждение нейронов коры поясной извилины и RC; справедливой может оказаться любая или обе или ни одна из них. По одной из них, NMDA-рецепторы находятся на тормозящих промежуточных [вставочных] ГАМК-нейронах, и когда эти рецепторы блокируются, эти промежуточные нейроны секретируют меньше ГАМК [гамма-аминомаслянная кислота — нейромедиатор], поэтому возбуждающие пирамидальные нейроны, обычно получающие много ГАМК-торможения становаятся перевозбужденными. Другая теория — задняя часть коры поясной извилины и $RC$ менее подвержены NMDA-блокаде, чем гиппокамп и окружающие нейросети. Как только эти лимбические сети тормозятся, то задняя часть коры поясной извилины и $RC$ увеличивают для компенсации свою активность, что приводит к гиперактивности.

2. Гиперактивные клетки нагреваются, используя запас своей энергии производя токсичные продукты, и/или впускают слишком много ионов кальция.

3. Независимо от механизма, или если механизм отличен от вышеуказанных, гиперактивность видимо вызывает сбой в работе внутриклеточных органелл (особенно митохондрий и эндоплазматического ретикулума).

4. Митохондрии вероятно теряют свой протонный градиент и ее составляющие разбредаются в окружающем материале клетки, где вызывают всеразличные проблемы, вероятно включающие в себя формирование свободных радикалов, которые производят дальнейшие разрушения в клетке. Другая возможность — сначала появляются свободные радикалы и они вызывают разрушение митохондрии и других органелл. Разрушение митохондрий происходит в течении 15 действия дозы наркотика, эндоплазматический ретикулум поражается через 30 минут, и в обоих случаях дела становятся хуже с течением времени. Свободные радикалы, в основном, разрушают в клетке все, как двухлетний ребенок в магазине игрушек.

5. На свое поражение клетка отвечает белком [протеином] называемым HSP70. Этот белок «теплового шока» активируется, когда что-либо (например, перегрев, — отсюда и название Heat Shock Protein) вызывает неправильную до такой степени работу клетки, что она оказывается на пороге саморазрушения. Его работа заключается в «выключении» клетки до той поры, когда можно будет произвести «починку». К счастью, клетка получает отдых (до 24 часов), пока не вернется в нормальное состояние. В этот момент проблема все еще обратима и клетки мозга еще не повреждены необратимо.

6. Если клетка продолжает оставаться перевозбужденной, она фактически выгорает полностью из-за повышения температуры, нарушения ионного градиента, гипоксии, ионов кальция, свободных радикалов и/или накопления токсичных продуктов, что и убивает ее. В тот момент, окружающие поддерживающие клетки, называемые микроглией, активируются и поедают клетку (вероятно, в соответствии с теорией о том, что если инфекция вызвала смерть клетки, то эту клетку лучше уничтожить до того, как инфекция сможет распространиться).

Проще говоря, принятие чрезмерных доз диссоциативов приводит к поджариванию определенных частей вашего мозга как яйца-на-сковородке в рекламе «Так выглядит мозг наркомана».

I.3. Лабораторные критерии и люди (или, Да, это может произойти и с вами!)

Как я и говорил выше, есть несколько причин, по которым я сейчас верю, что лезии Олни могут случаться и случаются у людей.

Во-первых, данные о животных. Кетамин, в качестве анестетика, обычно прменяется в смеси с ксилаксином — альфа-2 агонистом — адренергическим седативом. При применении в чистом виде, достаточно 40мг/кг для «вырубания» крысы. Такая же дозировка вызовет появление HSP70, протеина выключающего поврежденные нейроны; в два раза большая дозировка на самом деле убьет клетки. Замечу, что всего от одной дозы; если дать крысе несколько доз, или в течении длительного времени, поражение будет еще хуже. Пролонгированное применение даже малых доз диссоциативов может быть так же опасно, как и разовая высокая доза!

Если люди реагируют также, как и крысы, то это означает, что прием одной анестетической дозы кетамина создаст большой стресс для нейронов задней части коры поясной извилины и retrosplenial cortices. (Рекреационные дозы, разумеется ниже анестетических, но не намного; может быть только пятикратно меньшая доза не создает опасности). Этот стресс вызовет выключение нейронов для починки; если ремонт не может быть произведен, или поражение наступит еще раз слишком быстро (т.е., от очень частого применения кетамина), то нейроны погибнут. Кетамин приведен в качестве примера — любой диссоциатив вызовет те же самые поражения.

Еще есть данные о человеческом опыте. Со времени опубликования ДХМ ФАКа, я слышал от десятков людей, использовавших диссоциативы (в основном ДХМ, но так же и кетамин и PCP) и имевших длительные нарушения. Большинство из этих людей были плотными потребителей (ежедневный прием PCP, кетамина или высшее плато ДХМ), но не все. Один человек, в течение года принимавший ДХМ не более двух раз в неделю (обычно реже) в дозах от 600 до 1500мг (однажды 2000мг). Этот челоек жаловался на нарушение памяти и трудности в понимании мерафор, что продолжалось более года.

Многие своеобразные эффекты диссоциативов видимо соответствуют эффектам на животных (включая повреждения). Потребители ДХМ часто отмечают, что их трипы на верхних плато быстро теряют интересные эффекты, возможно из-за того, что клетки, выходящие из-под контроля (и заставляющие височные доли работать необычно — вот в чем эффект), выгорают. После частого использования, многие из потребителей ДХМ и некоторые потребители кетамина отмечали странные «толчки» или «удары» при движении глазами, а сильно нарушенная способность следить глазами — это одна из характеристик потребления в больших дозах; это может относится к работе retrosplenial cortex, которая управляет положением глаз (среди других задач). Нарушенное понимание метафор, нарушенные языковые навыки и проблемы с памятью — это частые следствия чрезмерного потребления диссоциативов (у многих людей проблемы уменьшаются со временем).

В этом вопросе присутствует большая доля неопределенности. Некоторые люди могут плотно применять диссоциативы и не пострадать при этом; другие пострадают при более умеренном потреблении. К несчастью, нельзя узнать насколько вы подвержены до тех пор, пока не слишком поздно. Конечно, шанс может быть один на сотню, но если вы и есть тот один, не особенно успокаивает, что остальные 99 в порядке.

I.4. Лучший и Худший случаи

Мы еще многого не знаем. Никто никогда не видел лезий Олни в человеческом мозге. Может случиться так, что эти нарушения случаются очень редко у людей с сопутствующими невралгическими расстройствами, а большинство людей, испытывающих нарушения, просто страдают от истощения нейромедиаторов, разрегулирования рецепторов или от некоторого рода феномена привития [заученности] (аналогичного, вероятно, флэшбэку от ЛСД). Это в лучшем случае.

А в худшем? Любой, кто использует диссоциативы, может быть причиняет вред своим височным и возможно фронтальным долям мозга. Этоти поражения будут накопляться, складываться при каждом опыте, а при больших или пролонгированных дозах поражения будут наиболее сильными. К несчастью, в начале вы можете и не заметить ничего подозрительного. Нейросети во многом похожи на голограммы — вы можете убрать или разрушить некоторую часть, но встроенная избыточность поможет более или менее сохранять работоспособность (вероятно с некоторой потерей гибкости). Однако, как только некий порог будет преодолен, дела быстро становится хуже. Это похоже на крученый мяч — со стороны бьющего он летит по прямой и внезапно поворачивает, хотя на самом деле он описывает пологую кривую.

Причиняемые поражения могут и не проявляться до определенног возраста. Нейроны теряются по многим причинам — травмы головы средней тяжести, высокое давление, незамеченные инфекции, возможно просто время. Нейроны, подвергнутые чрезмерному срессу, могут навсегда стать ослабленными. Через тридцать-сорок лет, вы можете обнаружить, что у вас развились большие проблемы с памятью. Я понимаю, что это звучит как вечность, но поверьте, годы проходят быстрее, чем вы можете представить.

Реальность же находится где-то посредине. В конце концов, существует море возможных причин поражения мозга. Если бы деятельность регулировалась величиной возможного поражения мозга, марихуана была бы легальной, а алкоголь был бы запрещен, боксеры жили бы в тюрьмах. Но можно предпринять некоторые шаги для уменьшения поражения и увеличить ваши шансы [на успех 8-)]. Я не могу решать за вас, и даже не буду пытаться; все, что я могу — это указать все опасности. Альпинизм — тоже риск, но я не предлагаю всем бростить его.Нажмите, чтобы раскрыть…Неплохо бы под спойлер такие телеги…


ch3rnoburkv написал: ↑Выплат не будет, средства сняты со счета. Да, новый Лотос открыл человек из старой команды. https://ibb.co/gFhQbNZ — Вот последнее сообщение от хозяина Лотоса, судя по всему его взяли за жопу и он хотел все грехи магаза повесить на меня и еще одну куру. А после он заходил пару раз, снимал бабки и убирал некоторые позиции с витрины, и еще вопрос, почему ты пишешь что ты с команды Лотоса?Нажмите, чтобы раскрыть…

P.S. Пол команды Лотоса ушло к уткам


Ладно, я за мировую, да и карма сделает своё дело, вспомнишь ещё мои слова. Сорри за оскорбления, реально пригорело.


Spyd написал: ↑ Мониторь мм заливаю . Нажмите, чтобы раскрыть… Фух! Урвал всё-таки! Благодарю за отзывчивость! С меня чаевые! 🙂


Red light district написал: ↑Кто нибудь манагу ездил варить?Нажмите, чтобы раскрыть…

Ездили в локти нарывали дички, манага хорошая получается) август дает о себе знать.


Моментальный BTC обменник в телеграме Sansara! Битки прилетают в течении 3-5мин с момента оплаты!!! Больше не нужно ждать никаких подтверждений. Минимальный обмен — 0,001 BTC (600руб)

Можно обменять как вручную, так и через бота.

Каждую неделю проводят различные акции и конкурсы. Действует реферальная программа.

https://t.me/SansaraBTC_BOT?start=204480 (бот-обменник)

@SansaraChat (живое общение и чат с отзывами)

@SansaraBanker (ручной обмен, а также по любым вопросам)


UseUse40 написал: ↑Есть тесты вроде в аптеке.

А по поводу как очиститься:

Здоровое питание, актив, лучше всего бег)) молочко пей;)

А так смотря че куришь.Нажмите, чтобы раскрыть… Гашиш. А подскажите, за сколько времени нужно начинать очищение?